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2015年度全国药品不良反应监测中心主任工作会在贵州举行
日期:2015-04-07 文章来源:贵州省药品评价中心 浏览次数: 字号:[ ]

  2015年3月9-10日,2015年度全国药品不良反应监测中心主任工作会在贵州省贵阳市召开。会议全面贯彻落实全国药品监管工作会议精神,总结2014年全国药品不良反应监测工作,研究部署2015年药品、医疗器械和化妆品监测重点任务。总局药品化妆品监管司贺丹英副司长、药品化妆品监管处李芳处长、医疗器械监管司岳相辉博士,省局钟春俐副局长、药品化妆品生产监管处唐水处长、医疗器械监管处吴映雪处长出席会议。  
  钟春俐副局长作了热情洋溢的致辞,介绍了贵州医药产业及我省药品不良反应监测工作发展的有关情况。 
  贺丹英副司长充分肯定了2014年药品不良反应监测中心各项工作,传达了全国药品监管工作会议精神,并对2015年的重点工作做了部署,要各参会代表适应新形势、新要求,做好药械不良反应监测工作。  
  国家中心杜晓曦总结了2014年全国药品、医疗器械和化妆品监测工作报告并提出2015年重点工作任务。要求全国药品不良反应监测队伍按照依法监测、及时预警、科学评价、高效服务的工作思路,做到:第一,以企业和医疗机构为重点抓手,通过依法监测,强化监督检查,充分发挥其在ADR监测的作用。第二,以问题为导向,丰富预警手段,全面提高风险信号发现、评价、处置能力,全力推动信号挖掘的相关工作,年内争取完成化妆品上报系统的建设。第三,要求不遗余力建设完善监测体系的队伍。第四,鼓励创新监测模式,积极主动的开展监测工作。  
  全国各省(区、市)和新疆生产建设兵团、计生委、解放军药品不良反应监测中心主要负责人,副省级城市、计划单列市药品不良反应监测中心主要负责人,贵州省各市(州)药品不良反应监测中心负责人,国家中心主任办公会成员参加了会议。