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关于推荐贵阳市“两品一械”安全性监测评价专家的通知
日期:2017-07-19 文章来源:市药品不良反应中心 浏览次数: 字号:[ ]

关于推荐贵阳市“两品一械”安全性

监测评价专家的通知

 

各市辖区医疗机构:

为进一步提高我市药品、化妆品、医疗器械(简称“两品一械”)安全性监测报告评价水平,充分发挥多学科专家在“两品一械”安全性监测工作中咨询、评价、指导等方面的技术支撑作用。经研究决定,现将原“贵阳市药械不良反应/事件监测评价专家库”升级为“贵阳市‘两品一械’安全性监测评价专家库”。请各市辖区医疗机构认真组织好本单位推荐工作,具体要求如下:

一、推荐人选的基本条件

(一)遵守国家法律、法规,具有良好职业道德,作风正派,坚持原则,责任心强;

(二)在本专业有较深的造诣,具有一定的知名度和权威性,熟悉“两品一械”安全性监测相关工作的法律法规、政策、标准,在相关专业或业务领域有丰富的工作经验,能够及时了解和掌握国内外“两品一械”安全性监测信息;

(三)身体健康,能够对自己所从事领域的工作情况提供独立、公平、公正的判断和评价。

二、推荐人选的专业范围

各类监测评价专家必须满足以下条件:

(一)药品不良反应监测评价专家

1、药学或医学专业

2、具有副高以上专业技术职称

(二)医疗器械不良事件监测评价专家

1、医学专业或生物医学工程

2、具有中级以上专业技术职称

(三)化妆品不良反应监测评价专家

1、皮肤科专业

2、具有副高级以上专业技术职称

三、推荐程序

各市辖区医疗机构推荐本单位符合条件的人员,填写《贵阳市“两品一械”安全性监测评价推荐专家基本信息表》(见附件),并加盖单位公章,2017430日前报送到贵阳市药品不良反应监测中心(传真并同时发送word电子版到指定邮箱)。经贵阳市药品不良反应监测中心审核通过后正式加入到“贵阳市‘两品一械’安全性监测评价专家库”并发放聘书。

四、专家工作范围

参与贵阳市药品不良反应监测中心举办的“两品一械”安全性监测专家讨论会、病例讨论会等业务工作。

 

附件:贵阳市“两品一械”安全性监测评价推荐专家基本信息表(点击下载:63号附件

 

 

 

贵阳市食品药品监督管理局

2017329

 

 文件PDF版下载:63号关于推荐贵阳市“两品一械”安全性监测评价专家的通知

文件WORD版下载:63号关于推荐贵阳市“两品一械”安全性监测评价专家的通知

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

贵阳市食品药品监督管理局办公室         2017329日印发